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血小板减少是系统性红斑狼疮(SLE)常见并发症之一,也是SLE预后不良的一个独立危险因素[1].临床实践中,我们对血小板≤(20～30)×109/L且伴有出血表现的患者,采用泼尼松≥1 mg·kg-1·d-1合并长春新碱或静脉注射丙种球蛋白进行短期治疗,待血小板≥(40～50)× 109/L且无明显出血表现时改为低剂量泼尼松(≤0.25 mg·kg-1·d-1)治疗并长期随访,效果显著,而且感染等不良反应少见.为评价这一方案的可行性,对这部分患者的临床资料进行回顾性分析,并与同期采用中剂量泼尼松(≥0.5mg·kg-1·d-1)治疗患者的临床资料进行对比。