【摘 要】
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目的 探讨幽门螺杆菌毒力因子细胞毒素相关基因A(CagA)对人正常胃上皮HFE145细胞尾型同源盒基因1(CDX1)表达及上皮间质转化的影响.方法 人正常胃上皮HFE145细胞分为对照组、阴性组、CagA组和联合组,分别采用Lipofectamine2000转染空白试剂、pcDNA3.1、WT-CagA及WT-CagA联合SC-35731-V.Western blot法检测转染后细胞中CDX1、CagA、E-cadherin、Vimentin和N-cadherin蛋白表达水平;Transwell小室法检测
【机 构】
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中国医科大学附属第四医院消化内科,辽宁沈阳 110032;中国医科大学附属第四医院肿瘤科,辽宁沈阳110032
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目的 探讨幽门螺杆菌毒力因子细胞毒素相关基因A(CagA)对人正常胃上皮HFE145细胞尾型同源盒基因1(CDX1)表达及上皮间质转化的影响.方法 人正常胃上皮HFE145细胞分为对照组、阴性组、CagA组和联合组,分别采用Lipofectamine2000转染空白试剂、pcDNA3.1、WT-CagA及WT-CagA联合SC-35731-V.Western blot法检测转染后细胞中CDX1、CagA、E-cadherin、Vimentin和N-cadherin蛋白表达水平;Transwell小室法检测转染后细胞侵袭及迁移能力;荧光酶素测定CagA相关因子的潜在结合位点.结果 CagA组CDX1表达水平高于对照组和阴性组(P＜0.05),联合组CDX1表达水平低于CagA组(P＜0.05).CagA组HFE145细胞侵袭及迁移能力高于对照组和阴性组(P＜0.05),联合组HFE145细胞侵袭及迁移能力低于CagA组(P＜0.05).CagA组E-cadherin表达水平低于对照组和阴性组(P＜0.05),联合组E-cadherin表达水平高于CagA组(P＜0.05).CagA组Vimenti和N-cadherin水平高于对照组和阴性组(P＜0.05),联合组Vimenti和N-cadherin水平低于CagA组(P＜0.05).缺失CDX1外显子上游501～1000碱基对不抑制荧光素酶活性,缺失1～500碱基对抑制荧光素酶活性.结论 幽门螺杆菌毒力因子CagA诱导CDX1的异常表达,靶向性抑制CDX1对胃癌发生发展的影响具有进一步研究的价值.
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