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摘要
[目的]了解郑州郊区生存在枯枝上的暗色丝孢菌种类。 [方法]采用形态描述、绘图和显微摄影相结合的方式对采集自郑州郊区的40余份枯枝标本进行了暗色丝孢菌调查。[结果]从标本样品中分离鉴定出3种暗色丝孢菌，分别是膨梗头束霉、禾色串孢、黄槐棒孢。[结论]为了解中原地区枯枝上的暗色丝孢菌资源奠定了基础。
关键词枯枝；暗色丝孢菌；形态特征；鉴定
中图分类号S432.4+4文献标识码A文章编号0517-6611（2014）28-09778-02
Three Species of Dematiaceous hyphomycetes in Suburb of Zhengzhou
GENG Yuehua1， WANG Min1， ZHANG Meng1， GAO Wei2* et al
（1. Department of Plant Pathology， Henan Agricultural University， Zhengzhou， Henan 450000； 2. College of Resources and Environmental Sciences， Henan Agricultural University， Zhengzhou， Henan 450000）
Abstract[Objective] The aim was to study the Dematiaceous hyphomycetes survival in the deadwood in suburb of Zhengzhou. [Method] Using morphological description， drawings and photomicrography， 40 deadwood specimens from suburb of Zhengzhou were collected to investigate Dematiaceous hyphomycetes. [Result] Three species were obtained， they were Cephalotrichum inflatus， Corynespora cassiae and Torula graminis. [Conclusion] The study will lay a foundation for understanding Dematiaceous hyphomycetes resources in deadwood in Central Plain.
Key wordsDeadwood； Dematiaceous hyphomycetes； Morphological characteristics； Identification
枯枝真菌是指以枯枝作为活动场所完成其全部或部分生活史的真菌，其中暗色丝孢菌占主要地位。Ellis的著作“Dematiaceous Hyphomycetes”[1]记载最早系统开展凋落枯枝暗色丝孢真菌分类研究始于1809年，随后欧美许多国家和地区系统开展了凋落枯枝暗色丝孢真菌分类研究。目前，全世界已描述鉴定了410余个暗色丝孢真菌属，约8 600个种，其中35%的属、种来源于枯枝基质，约120个属的多数种直接来源于枯枝基质，甚至有的属的种全部来自凋落枯枝、腐烂木头上。
我国幅员辽阔，生态环境和植被类型复杂多样，真菌资源种类丰富，然而，我国关于枯枝真菌的研究起步较晚，在真菌界已知的100余目中，半数以上在我国尚无研究，即使在其中已研究的20余目中，大半也仅涉及其中若干科或属。戴芳澜等[2-4]虽先后开展了部分凋落枯枝暗色丝孢真菌属、种分类研究，但仅涉及丝孢纲中的十几个甚至几个属。随着对该类研究的不断重视，通过近几年的研究发现了大量的属、种资源。郑州位于112°42′～114°14′E，34°16′～34°58′N。东西最大横距166 km，南北最大纵距75 km。地势西高东低，西部多山地丘陵，占总面积的2/3，东部平原占总面积的1/3。海拔75～1 512 m。境内有大小河流35条，分属于黄河和准河两大水系，流域面积分别是2 132和5 313 km2。郑州地区属暖温带大陆性气候，四季分明，年平均气温14.4 ℃。7月最热，平均27.3 ℃；1月最冷，平均0.2 ℃；年平均降雨量640.9 mm，无霜期220 d，全年日照时间约2 400 h。研究该地区的凋落枯枝暗色丝孢真菌，充分挖掘其属、种资源，探索其分类标准，纠正或完善现有属、种分类的混乱，对于深入开展凋落物丝孢真菌分类研究、丰富我国的物种资源、保护生物多样性具有重要意义。为此，笔者对郑州郊区生存在枯枝上的暗色丝孢菌种类进行了调查，以期为我国生物多样性研究提供理论依据。
1材料与方法
1.1材料
材料主要来自郑州周边林区，共120份，同时登记采集地、采集时间、寄主植物名称以及采集人，带回室内进行处理。
1.2方法
首先将采集回来的枯枝标本按采集地点、植被类型以及采集时间进行整理和编号。将每样材料至少制备3份，并分别放置于已放吸水纸且加适量无菌水的塑料培养皿中，然后放在人工气候培养箱内培养，温度设置在28 ℃，培养7 d左右，定期添加无菌水进行保湿。适宜保湿培养的凋落枯枝于体视镜下观察目的种菌的无性繁殖个体（分生孢子梗及分生孢子），然后利用挑片法制作玻片标本[2]。采用形态描述、绘图與显微摄影相结合的方式，全面记录菌株信息。
2结果与分析
2.1膨梗头束霉
（图1）
Cephalotrichum inflatus Y. L. Jiang & T.Y. Zhang， in Jiang， Xu， Wu， Zhang， Liu， Pan & Zhang， Mycotaxon 117： 213， 2011. 菌落平展，初粉状，后丛毛状，灰褐色，背面褐色，可见直立的孢梗束。菌丝体表生或埋生。菌丝无色透明，表面光滑，分枝，具隔膜，宽1.5～5.5 μm。分生孢子梗束高160.0～700.0 μm，柄部暗褐色，由紧密压在一起的分生孢子梗组成，产孢头部圆柱形或椭圆形，宽9.0～30.0 μm，分生孢子梗常膨大。环痕梗长3.0～6.5 μm，基部膨大，直径2.0～3.0 μm，端部环痕带骤窄，1.0～2.0 μm。分生孢子卵形，基部平截，顶端尖锐，光滑，（3.0～4.5）×（2.0～2.5） μm，浅褐色至中褐色，单生或链生，聚集在一起呈暗褐色[2-4，6]。
图1膨梗头束霉的分生孢子和分生孢子梗
2.2黄槐棒孢
（图2）
Corynespora cassiae Kai Zhang & X.G Zhang， Mycotaxon.109.2009.在自然基质上，菌落平展，灰色至黑褐色，子座无，分生孢子梗直，随产孢合轴式延伸，简单或有分枝，黄色或淡褐色，光滑或略粗糙，壁稍厚单生或成簇，直或弯曲，不分枝，圆柱形，具隔，平滑，褐色。分生孢子单生，倒棍棒形，基部比顶部宽，孢子颜色为褐色，具有10余个假隔膜[7]。
图2黄槐棒孢的分生孢子及分生孢子梗
该种的分生孢子形态与C.Calicioidea （Ellis， 1957）和C.Polyphragmia （Ellis，1961b）相似，然而，该种分生孢子（107.5～214.0 μm）的长度明显比前者（50.0～170.0 μm）长，而宽度二者则接近。和后者[（110.0～280.0）×（14.0～17.0）μm]相比，该种的分生孢子则较小[（107.5～214.0）×（11.0～14.0）μm]。由于分离得到的菌种的形态特征与资料描述该种形态特征相近，故暂定该种为黄槐棒孢。
2.3禾色串孢
（图3）
Torula graminis Desm.，1834， Annls Sci. nat.， II， 2： 72.PDA上菌落平展，圆形，初白色，后因产孢颜色加深为灰白色，25 ℃下14 d直径 4～5 cm。分生孢子梗包括产孢细胞球形、长方形或杯形，光滑，半无色透明至中等褐色，宽2.0～6.0 μm。分生孢子形成长链，偶尔分枝，破裂成具有0～2个或更多隔膜的片断，褐色，轻微疣突，0隔膜的孢子通常为球形，只是宽稍微大于长，（3.0～6.0）×（4.0～9.0） μm，1隔膜的孢子大多梨形，（12.0～8.0）×（5.0～9.0） μm，2隔膜的孢子短棍棒形，（15.0～10.0）×（6.0～9.0） μm。
世界分布：我国、欧洲。
该种分生孢子可形成较长的孢子链，孢子链断裂后形成从0隔膜到多隔膜等的孢子片段，这一特点可让它和该属内的其他种区别开来[8-10]。
图3 禾色串孢的分生孢子及分生孢子梗
3讨论
凋落枯枝暗色丝孢真菌大多为腐生菌[11]，人工培养过程中产生的分生孢子，其形态和大小等性状易受培养条件和培养基质的影响，导致和自然基质上的有显著差别[12]，该类群真菌主要鉴别依据是自然基质上的形态特征，而把培养性状和產孢表型作为必要补充[13-14]。处于中原腹地的郑州在地理位置上对我国有重要意义，目前对于该地区枯枝真菌的分类研究尚无报道，因此应充分采集并挖掘该地区的真菌资源，为我国生物多样性研究以及了解一些重要菌群在国内的传播迁移路线提供参考。
参考文献
[1]
ELLIS M B.Dematiaceous Hyphomycetes[M].Commonwealth Mycological Institute，Kew，Surre，1971：1-608.
[2] SABEV H A，HANDLEY P S，ROBSON G D.Fungal colonization of soilburied plasticized polyvinyl chloride （pPVC） and the impact of incorporated biocides[J].Microbiology，2006，152：1731-1739.
[目的]了解郑州郊区生存在枯枝上的暗色丝孢菌种类。 [方法]采用形态描述、绘图和显微摄影相结合的方式对采集自郑州郊区的40余份枯枝标本进行了暗色丝孢菌调查。[结果]从标本样品中分离鉴定出3种暗色丝孢菌，分别是膨梗头束霉、禾色串孢、黄槐棒孢。[结论]为了解中原地区枯枝上的暗色丝孢菌资源奠定了基础。
关键词枯枝；暗色丝孢菌；形态特征；鉴定
中图分类号S432.4+4文献标识码A文章编号0517-6611（2014）28-09778-02
Three Species of Dematiaceous hyphomycetes in Suburb of Zhengzhou
GENG Yuehua1， WANG Min1， ZHANG Meng1， GAO Wei2* et al
（1. Department of Plant Pathology， Henan Agricultural University， Zhengzhou， Henan 450000； 2. College of Resources and Environmental Sciences， Henan Agricultural University， Zhengzhou， Henan 450000）
Abstract[Objective] The aim was to study the Dematiaceous hyphomycetes survival in the deadwood in suburb of Zhengzhou. [Method] Using morphological description， drawings and photomicrography， 40 deadwood specimens from suburb of Zhengzhou were collected to investigate Dematiaceous hyphomycetes. [Result] Three species were obtained， they were Cephalotrichum inflatus， Corynespora cassiae and Torula graminis. [Conclusion] The study will lay a foundation for understanding Dematiaceous hyphomycetes resources in deadwood in Central Plain.
Key wordsDeadwood； Dematiaceous hyphomycetes； Morphological characteristics； Identification
枯枝真菌是指以枯枝作为活动场所完成其全部或部分生活史的真菌，其中暗色丝孢菌占主要地位。Ellis的著作“Dematiaceous Hyphomycetes”[1]记载最早系统开展凋落枯枝暗色丝孢真菌分类研究始于1809年，随后欧美许多国家和地区系统开展了凋落枯枝暗色丝孢真菌分类研究。目前，全世界已描述鉴定了410余个暗色丝孢真菌属，约8 600个种，其中35%的属、种来源于枯枝基质，约120个属的多数种直接来源于枯枝基质，甚至有的属的种全部来自凋落枯枝、腐烂木头上。
我国幅员辽阔，生态环境和植被类型复杂多样，真菌资源种类丰富，然而，我国关于枯枝真菌的研究起步较晚，在真菌界已知的100余目中，半数以上在我国尚无研究，即使在其中已研究的20余目中，大半也仅涉及其中若干科或属。戴芳澜等[2-4]虽先后开展了部分凋落枯枝暗色丝孢真菌属、种分类研究，但仅涉及丝孢纲中的十几个甚至几个属。随着对该类研究的不断重视，通过近几年的研究发现了大量的属、种资源。郑州位于112°42′～114°14′E，34°16′～34°58′N。东西最大横距166 km，南北最大纵距75 km。地势西高东低，西部多山地丘陵，占总面积的2/3，东部平原占总面积的1/3。海拔75～1 512 m。境内有大小河流35条，分属于黄河和准河两大水系，流域面积分别是2 132和5 313 km2。郑州地区属暖温带大陆性气候，四季分明，年平均气温14.4 ℃。7月最热，平均27.3 ℃；1月最冷，平均0.2 ℃；年平均降雨量640.9 mm，无霜期220 d，全年日照时间约2 400 h。研究该地区的凋落枯枝暗色丝孢真菌，充分挖掘其属、种资源，探索其分类标准，纠正或完善现有属、种分类的混乱，对于深入开展凋落物丝孢真菌分类研究、丰富我国的物种资源、保护生物多样性具有重要意义。为此，笔者对郑州郊区生存在枯枝上的暗色丝孢菌种类进行了调查，以期为我国生物多样性研究提供理论依据。
1材料与方法
1.1材料
材料主要来自郑州周边林区，共120份，同时登记采集地、采集时间、寄主植物名称以及采集人，带回室内进行处理。
1.2方法
首先将采集回来的枯枝标本按采集地点、植被类型以及采集时间进行整理和编号。将每样材料至少制备3份，并分别放置于已放吸水纸且加适量无菌水的塑料培养皿中，然后放在人工气候培养箱内培养，温度设置在28 ℃，培养7 d左右，定期添加无菌水进行保湿。适宜保湿培养的凋落枯枝于体视镜下观察目的种菌的无性繁殖个体（分生孢子梗及分生孢子），然后利用挑片法制作玻片标本[2]。采用形态描述、绘图與显微摄影相结合的方式，全面记录菌株信息。
2结果与分析
2.1膨梗头束霉
（图1）
Cephalotrichum inflatus Y. L. Jiang & T.Y. Zhang， in Jiang， Xu， Wu， Zhang， Liu， Pan & Zhang， Mycotaxon 117： 213， 2011. 菌落平展，初粉状，后丛毛状，灰褐色，背面褐色，可见直立的孢梗束。菌丝体表生或埋生。菌丝无色透明，表面光滑，分枝，具隔膜，宽1.5～5.5 μm。分生孢子梗束高160.0～700.0 μm，柄部暗褐色，由紧密压在一起的分生孢子梗组成，产孢头部圆柱形或椭圆形，宽9.0～30.0 μm，分生孢子梗常膨大。环痕梗长3.0～6.5 μm，基部膨大，直径2.0～3.0 μm，端部环痕带骤窄，1.0～2.0 μm。分生孢子卵形，基部平截，顶端尖锐，光滑，（3.0～4.5）×（2.0～2.5） μm，浅褐色至中褐色，单生或链生，聚集在一起呈暗褐色[2-4，6]。
图1膨梗头束霉的分生孢子和分生孢子梗
2.2黄槐棒孢
（图2）
Corynespora cassiae Kai Zhang & X.G Zhang， Mycotaxon.109.2009.在自然基质上，菌落平展，灰色至黑褐色，子座无，分生孢子梗直，随产孢合轴式延伸，简单或有分枝，黄色或淡褐色，光滑或略粗糙，壁稍厚单生或成簇，直或弯曲，不分枝，圆柱形，具隔，平滑，褐色。分生孢子单生，倒棍棒形，基部比顶部宽，孢子颜色为褐色，具有10余个假隔膜[7]。
图2黄槐棒孢的分生孢子及分生孢子梗
该种的分生孢子形态与C.Calicioidea （Ellis， 1957）和C.Polyphragmia （Ellis，1961b）相似，然而，该种分生孢子（107.5～214.0 μm）的长度明显比前者（50.0～170.0 μm）长，而宽度二者则接近。和后者[（110.0～280.0）×（14.0～17.0）μm]相比，该种的分生孢子则较小[（107.5～214.0）×（11.0～14.0）μm]。由于分离得到的菌种的形态特征与资料描述该种形态特征相近，故暂定该种为黄槐棒孢。
2.3禾色串孢
（图3）
Torula graminis Desm.，1834， Annls Sci. nat.， II， 2： 72.PDA上菌落平展，圆形，初白色，后因产孢颜色加深为灰白色，25 ℃下14 d直径 4～5 cm。分生孢子梗包括产孢细胞球形、长方形或杯形，光滑，半无色透明至中等褐色，宽2.0～6.0 μm。分生孢子形成长链，偶尔分枝，破裂成具有0～2个或更多隔膜的片断，褐色，轻微疣突，0隔膜的孢子通常为球形，只是宽稍微大于长，（3.0～6.0）×（4.0～9.0） μm，1隔膜的孢子大多梨形，（12.0～8.0）×（5.0～9.0） μm，2隔膜的孢子短棍棒形，（15.0～10.0）×（6.0～9.0） μm。
世界分布：我国、欧洲。
该种分生孢子可形成较长的孢子链，孢子链断裂后形成从0隔膜到多隔膜等的孢子片段，这一特点可让它和该属内的其他种区别开来[8-10]。
图3 禾色串孢的分生孢子及分生孢子梗
3讨论
凋落枯枝暗色丝孢真菌大多为腐生菌[11]，人工培养过程中产生的分生孢子，其形态和大小等性状易受培养条件和培养基质的影响，导致和自然基质上的有显著差别[12]，该类群真菌主要鉴别依据是自然基质上的形态特征，而把培养性状和產孢表型作为必要补充[13-14]。处于中原腹地的郑州在地理位置上对我国有重要意义，目前对于该地区枯枝真菌的分类研究尚无报道，因此应充分采集并挖掘该地区的真菌资源，为我国生物多样性研究以及了解一些重要菌群在国内的传播迁移路线提供参考。
参考文献
[1]
ELLIS M B.Dematiaceous Hyphomycetes[M].Commonwealth Mycological Institute，Kew，Surre，1971：1-608.
[2] SABEV H A，HANDLEY P S，ROBSON G D.Fungal colonization of soilburied plasticized polyvinyl chloride （pPVC） and the impact of incorporated biocides[J].Microbiology，2006，152：1731-1739.