【摘 要】
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目的 观察并分析microRNA-146a(miR-146a)在脂多糖(LPS)刺激肺泡巨噬细胞中不同时间表达的变化,为探讨miR-146a对肺泡巨噬细胞炎症反应的调控作用及机制奠定基础.方法 体外培
【机 构】
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南昌大学第一附属医院重症医学科,南昌大学第一附属医院肿瘤科
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目的 观察并分析microRNA-146a(miR-146a)在脂多糖(LPS)刺激肺泡巨噬细胞中不同时间表达的变化,为探讨miR-146a对肺泡巨噬细胞炎症反应的调控作用及机制奠定基础.方法 体外培养的肺泡巨噬细胞系NR8383分成LPS刺激组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,1 μg/mL的LPS刺激3 h,6 h,12 h后采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中TNF-α的表达水平,实时荧光定量PCR(Taqman探针法)检测细胞miR-146a的表达情况.运用SPSS13.0统计软件,采取单因素方差分析或t检验进行数据统计分析.结果 ①LPS刺激3 h,6 h,12 h,细胞上清液中TNF-α的表达比对照组明显升高(P＜0.01);②LPS刺激6 h,12 h细胞中miR-146a表达增高(P＜0.01),且呈持续增高趋势.结论 LPS刺激后,miR-146a在NR8383肺泡巨噬细胞中的表达上调,且随着刺激时间的延长,miR-146a的表达有增高的趋势,推测其可能参与了肺泡巨噬细胞的炎症反应调控.
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