输血后丙型肝炎抗C_(22)、C_(33)C和NS_5IgG及其亚群的检测和意义

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为探讨抗丙型肝炎病毒(HCV)IgG型抗体及其亚群在HCV感染过程中的作用,采用酶联免疫吸附法对66例输血后HCV感染患儿的92份急、慢性期血清和32份α干扰素(αIFN)治疗后血清进行抗C22、抗C33C和抗NS5及其亚群的检测。结果表明,急性期抗C22和抗C33C检出率高,分别为98.43%和100.00%;而抗NS5在急性期检出率仅为53.12%,明显低于慢性期(91.67%)和同期抗C22和抗C33C检出率(分别为96.88%和100.00%)。三种抗体IgG亚群在急性期的检出率和抗体水平均显著低于慢性期。抗C22IgG1为该抗体的优势亚群;而抗C33C无明显优势亚群;抗NS5IgG1及IgG3至慢性期才显示其优势。66例患儿中,13例接受αIFN治疗,其中5例复发患儿在HCVRNA再次出现时,抗C22IgG1呈现有意义的下降,而抗C22总水平并无明显变化,而接受αIFN治疗4例有效和另4例无效患儿无类似变化。提示抗C22和抗C33C是诊断急性HCV感染的敏感指标;抗C22IgG1可能有助于评价αIFN治疗HCV感染的疗效。 In order to investigate the role of anti-HCV IgG and its subgroups in HCV infection, enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) was used to detect the serum levels of 92 acute and chronic sera from 66 post-transfusion HCV infected patients and 32 Serum samples were tested for anti-C22, anti-C33C, anti-NS5 and their sub-populations after IFN-alpha treatment. The results showed that the detection rates of anti-C22 and anti-C33C were 98.43% and 100.00% in acute phase, while the detection rate of anti-NS5 in acute phase was only 53.12%, which was significantly lower than that in chronic phase .67%) and the same period anti-C22 and anti-C33C detection rate (96.88% and 100.00% respectively). The detection rates and antibody levels of the three subgroups of IgG in the acute phase were significantly lower than those in the chronic phase. Anti-C22IgG1 is the dominant sub-group of this antibody; while anti-C33C had no obvious superior subgroup; anti-NS5IgG1 and IgG3 showed their advantages only in chronic phase. Of the 66 children, 13 were treated with αIFN, and 5 of the 5 relapsed children showed a significant decrease in anti-C22 IgG1 at the time of recurrence of HCVRNA, whereas there was no significant change in the overall level of anti-C22, whereas 4 patients treated with αIFN were effective The other 4 cases of invalid children with no similar changes. It is suggested that anti-C22 and anti-C33C are sensitive indicators for the diagnosis of acute HCV infection. Anti-C22 IgG1 may be helpful to evaluate the therapeutic effect of aIFN on HCV infection.
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