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目前医学界认为，Bmgada综合征是一种家族性的家族性心电疾病，属于原发性病变，由编码离子通道的基因片段发生基因突变引起。临床表明，Brugada综合征一定出现明显的ECG改变，但这种改变缺乏特异性，并不足以确诊Bmgada综合征。对于临床诊断，不同的ECG改变主要包括三种诊断价值各异的类型，在药物激发试验的辅助下，临床医师可准确诊断并鉴别不同类型。Brugada综合征具有连续疾病谱，相对较宽，与LQT3等具有密切关系。目前对于Bmgada综合征的研究包括危险分层、发生率等方面，但由于临床资料的匮乏，均未