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目的 观察低剂量的沙关特罗／氟替卡松对已控制的哮喘急性发作后的临床疗效。方法 采用前瞻、自身配对及成组设计，48例已控制的哮喘患者急性发作治疗后，随机分为对照组（按需吸入万托林）、布地奈德（BUD）组（每次吸入BUD200μg，2次/d）和沙关特罗／氟替卡松（SM／FP）组（每次吸入SM／FP50μg/100μg，2次／d）。结果 已控制哮喘急性发作后，生命质量下降（AQLQ各能区评分及总评分下降，P均〈0．05），吸入SM／FP或BUD后，AQLQ各能区评分及总评分与发作前比较差异无统计学意义（P均〉0