【摘 要】
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目的 研究人BMSCs在成骨、成软骨及成脂分化过程中的免疫原性及其对外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)增殖的抑制能力.方法 取健康志愿者骨髓分离培
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院生物治疗中心 广州,510120
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目的 研究人BMSCs在成骨、成软骨及成脂分化过程中的免疫原性及其对外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)增殖的抑制能力.方法 取健康志愿者骨髓分离培养BMSCs,分别进行成骨、成软骨和成脂诱导分化7、14、21 d.通过流式细胞术检测未分化及分化过程中BMSCs的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)Ⅰ类及Ⅱ类分子表达水平的改变.分离培养健康志愿者PBMC,按10:1比例将PBMC与BMSCs共培养5d,通过流式细胞术检测未分化及分化过程中BMSCs对PBMC增殖的抑制能力变化.结果 未分化BMSCs表达HLA-I类分子,基本不表达HLA-Ⅱ类分子.成骨、成软骨分化过程中各时间点HLA-Ⅰ、Ⅱ类分子表达无明显改变(P＞0.05),且HLA-Ⅱ类分子表达水平均较低.成脂分化14、21 d HLA-Ⅰ类分子表达逐渐升高,与0、7d比较差异有统计学意义(P＜0.05);成脂分化7、14、21 d HLA-Ⅱ类分子表达也逐渐出现并升高,均显著高于0 d (P＜0.05).PBMC在无抗CD3、CD28微球刺激下无明显增殖,加入抗CD3、CD28微球后显著增殖,未分化BMSCs能显著抑制PBMC的增殖.成骨、成软骨分化过程中BMSCs抑制PBMC增殖能力无明显改变(P＞0.05).成脂分化7、14、21 d,BMSCs抑制PBMC增殖能力逐渐减弱,各时间点间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 人BMSCs成骨、成软骨分化过程中仍具有低免疫原性和较强的免疫抑制能力,可作为同种异体组织工程修复和生物治疗的细胞;而成脂分化后免疫原性升高、免疫抑制能力降低,不适合作为同种异体组织工程修复和生物治疗的细胞.
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