【摘 要】
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目的探讨顺铂在临床输注过程中采取避光措施的实际意义。方法采用高效液相色谱法,考察国产与进口顺铂复配后,模拟临床输注环境下的避光与非避光条件在不同时间点的降解程度。
【机 构】
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中国医学科学院-北京协和医院药剂科,沈阳药科大学药学院,
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目的探讨顺铂在临床输注过程中采取避光措施的实际意义。方法采用高效液相色谱法,考察国产与进口顺铂复配后,模拟临床输注环境下的避光与非避光条件在不同时间点的降解程度。结果国产与进口顺铂用0.9%氯化钠注射液复配后,模拟临床输注条件,在用避光袋包裹输液瓶的避光条件下放置4,8和24h的降解分别为0.72%和0.94%、0.50%和0.40%、1.37%和0.16%;而在模拟病房非避光条件(90~1050lx)下放置4,8和24h的降解分别为2.22%和2.41%、4.98%和3.28%,4.89%和4.97%。结论顺铂复配后在室温避光条件下24h内是稳定的,在模拟临床非避光条件下24h内的降解小于5%。因此,临床输注时能在输液包装上套上避光输液套更好,而不必使用避光输液器;如果不具备避光输液套,按普通输液操作也是可行的。
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