【摘 要】
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以东北蓖麻为材料建立蓖麻RAPD反应优化体系,用于蓖麻遗传多样性分析。用CTAB提取蓖麻基因组DNA,采用正交试验对影响蓖麻RAPD-PCR扩增的反应组分浓度进行优化。结果表明：最佳
【机 构】
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内蒙古民族大学农学院,内蒙古通辽市农科院
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以东北蓖麻为材料建立蓖麻RAPD反应优化体系,用于蓖麻遗传多样性分析。用CTAB提取蓖麻基因组DNA,采用正交试验对影响蓖麻RAPD-PCR扩增的反应组分浓度进行优化。结果表明：最佳的蓖麻RAPD-PCR反应体系（25μl）中含：10×buffer2.5μl,模板DNA4ng/μl,dNTP0.4mmol/L,引物0.32μmol/L及Taq酶0.1U/μl。扩增程序为：94℃预变性2min;94℃变性30s,35℃退火30s,72℃延伸1min20s;40个循环;72℃延伸5min。通过正交体
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