【摘 要】
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通过对蝉拟青霉进行诱导产几丁质酶，采用3，5-二硝基水杨酸比色法测定其酶活性，发现：有2株不同采集地点的菌株酶活力较强。根据Genebank中多种真菌几丁质酶氨基酸序列的保守区设计
【机 构】
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贵州大学生命科学学院,贵州省农业生物技术重点实验室
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通过对蝉拟青霉进行诱导产几丁质酶，采用3，5-二硝基水杨酸比色法测定其酶活性，发现：有2株不同采集地点的菌株酶活力较强。根据Genebank中多种真菌几丁质酶氨基酸序列的保守区设计引物，以蝉拟青霉基因组DNA为模版，通过PCR扩增获得2个菌株的特异性DNA片段：其中，GZAAS10．0604为563bp，含有3个内含子；GZAAS10．0601为398bp，无内含子。其对应的氨基酸序列均具有几丁质酶18家族的2个高度保守的活性区域：几丁质结合区域SXGG和酶作用活性位点DXXDXDXE。
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