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目的通过研究临床标本凝血功能检验的系统差异及其对临床决策的影响程度，探索进行系统数据校正的可能性。方法以STAEvolution、CA7000和ACLAdvanoe凝血分析系统为研究对象，检测247例临床标本的凝血酶原时问（W）、国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时问（AVrT）和纤维蛋白原（FIB），通过完全随机区组方差分析和相关性分析，INR按量值水平分为〈2、2-3和〉3三组进行多个相关样本非参数检验，判断系统差异对抗凝治疗的影响。结果系统问PT、APIT和FIB的差异有统计学意义（F=32