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目的构建PEX基因真核表达载体并转染人骨髓间质干细胞（human bone marrow mesenchymal stem cells,hMSC），探讨PEX修饰hMSC的可行性。方法采用全贴壁细胞分离法培养hMSC，流式细胞技术鉴定其表面标记物；分子克隆技术构建PEX基因真核表达载体，重组质粒转染hMSC，验证真核表达载体在hMSC中的表达。结果成功培养hMSC并成功构建PEX基因真核表达载体，PEX在转染的hMSC中高表达。结论构建的PEX基因真核表达载体可用于转染hMSC，为进一步探讨其在胶质瘤治疗