【摘 要】
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为建立一种更好的鸭坦布苏病毒(DTMUV)检测方法,本实验室分离了一株DTMUV,并根据其E蛋白保守区域设计了一对扩增348bp目的片段的特异性引物,并对该引物进行了特异性试验。本研究建立了一种纳米PCR检测方法,并通过相关试验确定了最佳的纳米PCR检测方法,这种方法快速、灵敏。纳米PCR的最小检出量为3.7×10-4,PCR的最小检出量为3.7×10-3,通过DTMUV的敏感性试验表明纳米PCR方法的敏感性是普通PCR的10倍。通过研究表明该DTMUV纳米PC
【机 构】
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山东畜牧兽医职业学院,山东富言禽病研究院
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为建立一种更好的鸭坦布苏病毒(DTMUV)检测方法,本实验室分离了一株DTMUV,并根据其E蛋白保守区域设计了一对扩增348bp目的片段的特异性引物,并对该引物进行了特异性试验。本研究建立了一种纳米PCR检测方法,并通过相关试验确定了最佳的纳米PCR检测方法,这种方法快速、灵敏。纳米PCR的最小检出量为3.7×10-4,PCR的最小检出量为3.7×10-3,通过DTMUV的敏感性试验表明纳米PCR方法的敏感性是普通PCR的10倍。通过研究表明该DTMUV纳米PC
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