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选择性修饰吡啶骨架.以3-芳甲酰亚甲基-2-氧化吲哚和烯胺酮为原料,在乙醇钠作催化剂,乙醇作溶剂,100℃条件下反应.通过[3+3]环化反应,合成了四环稠合的吡啶衍生物.条件温和、产率高、原料廉价,体现了原子经济性和成键有效性.实现了吡啶骨架1位的芳基化,4位的芳甲酰基化.
[3+3]环化反应合成1-芳基-4-芳甲酰基吡啶衍生物
【摘 要】
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选择性修饰吡啶骨架.以3-芳甲酰亚甲基-2-氧化吲哚和烯胺酮为原料,在乙醇钠作催化剂,乙醇作溶剂,100℃条件下反应.通过[3+3]环化反应,合成了四环稠合的吡啶衍生物.条件温和、
【机 构】
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滁州城市职业学院科研处
【出 处】
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曲阜师范大学学报:自然科学版
【发表日期】
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2020年4期
【基金项目】
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安徽省教育厅教学研究项目(2018jyxm1343).
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