【摘 要】
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目的:观察青白散联合甲氨蝶呤及美洛昔康治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法:将64例类风湿关节炎患者随机分为治疗组34例和对照组30例。对照组给予口服甲氨喋呤每次10
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目的:观察青白散联合甲氨蝶呤及美洛昔康治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法:将64例类风湿关节炎患者随机分为治疗组34例和对照组30例。对照组给予口服甲氨喋呤每次10 mg,每周1次;美洛昔康每次7.5 mg,每日2次;治疗组在对照组治疗的基础上加用青白散,每次2 g,每日3次,冲服。两组美洛昔康疗程为8周,余药疗程为12周。观察两组患者治疗前,治疗第12周关节症状改善程度及药物不良反应。结果:治疗后,治疗组ACR20、ACR50、ACR70分别为88.24%、70.59%、52.94%,对照组ACR20、ACR50、ACR70分别为73.33%、46.67%、33.33%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组关节肿胀、关节压痛、晨僵时间、红细胞沉降率、DAS28评分等临床和实验室指标改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组安全性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:青白散联合甲氨蝶呤及美洛昔康治疗类风湿关节炎,能很好地缓解患者的关节症状;且不良反应发生率低,患者依从性高。
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