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石斛兰花瓣缺乏橙色、蓝色，这与其二氢黄酮醇4一还原酶（dihydroflavono14-reductase，DFR）活性有着密切的关系。根据已报道的石斛兰妒基因序列设计引物，从Den．BuranaEmerald中分离了妒基因。将该基因序列正向与反向连接到植物表达载体pCAMBIAl301中，并由组成型启动子CaMV35S驱动，成功构建了妒基因的正义和反义植物表达载体pc—SDNl和pC—SDN2，并导入根癌农杆菌（Agrobacterium tumefacien）EHA105，以期利用转基因技术培育出石斛