【摘 要】
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在微波辐射下,离子液体催化苯乙酮或取代苯乙酮和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应合成了7种α-溴代芳基酮,收率为73%～95%.最佳反应条件为:甲醇为溶剂,n(芳基酮)∶n(NBS)=1∶1,酸性
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在微波辐射下,离子液体催化苯乙酮或取代苯乙酮和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应合成了7种α-溴代芳基酮,收率为73%～95%.最佳反应条件为:甲醇为溶剂,n(芳基酮)∶n(NBS)=1∶1,酸性离子液体MIM-PS-CH3SO3H为40 mol%,微波辐射功率为50或250 W.该反应时间短、产率高、环境友好、后处理方便、催化剂可重复使用.产物的结构经1H NMR,IR确证.
Under microwave irradiation, 7 kinds of α-brominated aryl ketones were synthesized by the reaction of acetophenone or substituted acetophenone with N-bromosuccinimide (NBS) in ionic liquid, and the yield was 73% -95% .The optimal reaction conditions were as follows: methanol as solvent, n (aryl ketone): n (NBS) = 1: 1, acidic ionic liquid MIM-PS-CH3SO3H as 40 mol% and microwave irradiation power as 50 or 250 W. The reaction time is short, the yield is high, the environment is friendly, the post-treatment is convenient, and the catalyst can be reused. The structure of the product is confirmed by 1H NMR and IR.
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