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目的观察多柔比星(Dox)对心肌细胞焦亡及Caspase-3/焦孔素E(GSDME)信号通路的影响。方法将大鼠心肌细胞H9c2分为4组,空白对照组加入培养基;Dox组加入4μmol/L Dox处理8 h;GSDME转染对照组转染GSDME siRNA对照无干扰序列,GSDME干扰组转染GSDME siRNA,24 h后加入Dox培养8 h。采用碘化丙啶(PI)染色法观察细胞焦亡情况(PI阳性细胞率),分别用比色法、ELISA法检测细胞损伤后释放入上清液中的乳酸脱氢酶(LDH)、白细胞介素1β(IL-1β)