【摘 要】
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目的：观察不同压力灌注下上尿道梗阻大鼠肾损伤情况。方法：将80只SD大鼠随机分为8组,每组10只。M0~M3组制备轻度上尿路梗阻模型并分别给予0、20、60、100 mm Hg压力的肾盂灌注,
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目的：观察不同压力灌注下上尿道梗阻大鼠肾损伤情况。方法：将80只SD大鼠随机分为8组,每组10只。M0~M3组制备轻度上尿路梗阻模型并分别给予0、20、60、100 mm Hg压力的肾盂灌注,S0~S3组制备重度上尿路梗阻模型并分别给予相应压力的肾盂灌注。灌注8 min后停止2 min,重复操作4次。术后48 h收集梗阻侧肾组织,检测肾小管上皮细胞凋亡指数,Western blot法检测肾损伤分子1（KIM-1）和富半胱氨酸蛋白61（Cyr61）的表达。结果：梗阻程度越重,灌注压力越高,肾小管上皮细胞凋亡
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