在当前临床用药上，使用的新药大量涌现，很多新药与各种药物之间是否存在配伍禁忌，在药物配伍表及相关资料中是找不到的，往往是在输注过程中才发现有配伍禁忌（如出现絮状物或白色乳液等），临床工作中见此情况，采取的措施都是更换输液器或重新配液，既造成了药液及材料浪费，又引起了患者的恐慌、护患纠纷等。因此，采用以下方法来判断药物之间是否存在配伍禁忌。现报告如下。
　　 方 法
　　 将要输注的两组药物配制好后，用新开启的10ml注射器各2具，分别抽取两种药物各10ml，然后将这两种药液先后注入新开启的20ml注射器内，再充分摇匀后观察10～30分，如20ml注射器内液体澄明、无变色，说明无配伍禁忌可连续输注，反之，出现絮状物、变色、白色乳液、浑浊，说明有配伍禁忌。
　　
　　
　　 讨 论
　　 临床药液配制应严格执行配液操作规程，现配现用，每一种药物只能用一具注射器配制，严禁注射器反复使用。每使用一种新药，要密切观察患者有无不良反应，如发现即停止使用。输注有配伍禁忌的药物，在两组之间应用09生理盐水或5%葡萄糖注射液充分冲管至前种液体干净后，才能连续输注，并在输液卡上用红笔标注“冲管”字样，提醒加液时注意，以确保患者安全，避免对患者造成不良后果及护患纠纷，同时避免药物浪费。对于新的药物配伍禁忌，将其打印出来，贴于治疗室醒目位置，并不断积累、完善药物配伍禁忌内容，避免科室发生药物不良反应。