【摘 要】
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作者以新研制的4-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氨)间苯三酚为柱前衍生试剂,用含10mmol/L的pH6.80的HAc-NaAc缓冲溶液,10mmol/LTBA·Br和1×10 ̄(-4)mol/LEDTA的甲醇-水溶液(78:22,V/V)作流动相,在C_(18)柱上,11min内反相HPLC分离测定了Cr(Ⅵ),V(Ⅴ)Co(Ⅱ),Ni(Ⅲ)。当S/N=3时,其检出限分别是V(Ⅴ)5.45ng,Co(Ⅱ)1.09ng,Ni(Ⅱ)1.50ng,Cr(Ⅵ)1.70ng。
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作者以新研制的4-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氨)间苯三酚为柱前衍生试剂,用含10mmol/L的pH6.80的HAc-NaAc缓冲溶液,10mmol/LTBA·Br和1×10 ̄(-4)mol/LEDTA的甲醇-水溶液(78:22,V/V)作流动相,在C_(18)柱上,11min内反相HPLC分离测定了Cr(Ⅵ),V(Ⅴ)Co(Ⅱ),Ni(Ⅲ)。当S/N=3时,其检出限分别是V(Ⅴ)5.45ng,Co(Ⅱ)1.09ng,Ni(Ⅱ)1.50ng,Cr(Ⅵ)1.70ng。
The new 4- (6-methyl-2-benzothiazolylazo) phloroglucinol as a pre-column derivatization reagent, with 10mmol / L pH6.80 HAc-NaAc buffer solution, 10mmol / LTBA · Br and 1 × 10 ~ (-4) mol / L LEDTA in methanol-water solution (78:22, V / V) were used as the mobile phase. ), V (Ⅴ) Co (Ⅱ), Ni (Ⅲ). When S / N = 3, the detection limits were 5.45ng for V (V), 1.09ng for Co (Ⅱ), 1.50ng for Ni (Ⅱ) and 1.70ng for Cr (Ⅵ) respectively.
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Raman and Infra-red Spectraofthe Fe-pickeringite Mao Yanzhe Zeng Weiyan