【摘 要】
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为实现细胞内FOXM1表达的可视化,采用基因工程的方法构建慢病毒载体(Lv-Promoter FOXM1-GFP)。该慢病毒载体携带1.2 kb的FOXM1启动子区域和绿色荧光蛋白(GFP)基因。将Lv-Prom
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81472718)
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为实现细胞内FOXM1表达的可视化,采用基因工程的方法构建慢病毒载体(Lv-Promoter FOXM1-GFP)。该慢病毒载体携带1.2 kb的FOXM1启动子区域和绿色荧光蛋白(GFP)基因。将Lv-Promoter FOXM1-GFP与辅助质粒共转染HEK293T细胞,包装慢病毒并感染人乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞。以未感染病毒的MDA-MB-231细胞样品作为阴性对照,经流式细胞仪分析,发现实验组GFP阳性细胞数升高,证明慢病毒感染成功。以GFP的表达为标准,将Lv-Promoter FO
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