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目的研究神经元缺血-再灌注时诱导型一氧化氮合酶（iNOs）源性一氧化氮（NO）诱导神经元凋亡的信号转导通路。方法培养7d的大鼠海马神经元随机分为四组：正常培养组（A组）神经元按正常培养方法培养；缺血-再灌注组（B组）神经元进行缺糖缺氧后复糖复氧处理；缺血-再灌注＋1400W（iNOS抑制药）组（C组）和缺血-再灌注＋U-0126（ERK抑制药）组（D组）神经元进行缺糖同时分别加入1400W或U—0126，使其终浓度均为10μM后同B组处理。进行神经元纯度鉴定，检测神经元存活率、神经元凋亡率、NO、cGMP