【摘 要】
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目的评价碘化正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iodide,F2)对心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法结扎兔冠状动脉左室支,制成急性心肌缺血再灌注损伤模
【机 构】
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汕头大学医学院药物研究室,Instituteofphysiology
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目的评价碘化正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iodide,F2)对心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法结扎兔冠状动脉左室支,制成急性心肌缺血再灌注损伤模型,缺血前5 min,静脉推注F2,观察在急性缺血和再灌注状态下血流动力学的变化及再灌注后心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肌酸激酶(CK)、ATP酶的变化.结果 F2能剂量依赖地改善兔心肌缺血再灌注后的血流动力学变化,MAP、LVSP、±dp/dtmax均较缺血再灌注对照组升高,L
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