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目的:研究损伤玻璃体是否是促使晶体上皮细胞增殖的重要因素,前玻璃体切割在防止外伤障术后后发障形成方面是否起重要作用。方法:取兔晶体上皮细胞,行原代和传代细胞培养后,取第二代细胞分别培养于无血清营养液加损伤玻璃体(Ⅰ),无血清营养液加正常玻璃体(Ⅱ)和无血清营养液(Ⅲ)三种培养液内,同一时间内行活细胞计数及光镜形态学现察。结果:培养20小时后Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ培养液内的活细胞计数分别为33.67±2.08×10~4个/ml,19.67±2.10×10~4个/ml和15.33&