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【目的】构建小鼠DNaseI基因真核表达质粒。【方法】采用RT—PCR法从小鼠肾组织中获得DNaseI基因的cDNA，克隆至真核表达载体pBluescript（PBS）上，选择阳性克隆并测序。【结果】扩增得到的DNaseI基因编码区的cDNA全长852bp，编码283个（理论值）氨基酸残基，与Genebank中序列完全一致。【结论】小鼠DNaseI基因真核表达质粒已成功构建，为进一步实施DNaseI基因治疗SLE奠定了基础。