论文部分内容阅读
目的构建蜂毒肽与人变构白细胞介素-2原核表达载体，为进一步研究该融合基因而奠定基础。方法以本室构建质粒pGEX-4T-2／Melittin-IL-2（^88Arg）为模板，设计引物，用PCR定点突变的方法将IL-2部分的^125Cys突变为Ala，PCR产物与pMD18-T连接，转化大肠杆菌，小提质粒，DNA测序后再将目的片段连接于pET-15b，最后酶切鉴定。结果PCR产物542bp，构建质粒双酶切、DNA测序鉴定如预期。结论成功构建蜂毒肽与人变构白细胞介素-2原核表达载体。