论文部分内容阅读
为建立猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）的快速检测方法，本研究以抗TGEVN蛋白单克隆抗体（MAb）为包被抗体，纯化的抗TGEVN蛋白多克隆抗体（PcAb）为检测抗体建立了TGEV双抗体夹心ELISA方法，优化其反应条件为：抗TGEVN蛋白MAb包被浓度为0．4μg／mL，抗TGEVN蛋白PcAb和酶标二抗的工作浓度分别为3．5μg／mL和1：5000，以P／N〉2，同时OD490nm〉0．316作为阳性判定标准。该ELISA的重复性变异系数小于10％，与猪流行性腹泻病毒、猪细小病毒、猪瘟病毒、猪轮状病毒等无