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目的:探讨瞬时受体电位M8(TRPM8)与肾癌细胞增殖及凋亡的关系。方法:qRT-PCR检测肾癌细胞(A498、GRC-1、786-0)中TRPM8的表达水平。利用shRNA转染A498细胞来构建TRPM8低表达的稳定细胞株,qRT-PCR和Western blotting验证shRNA的干扰效率。细胞集落形成实验检测沉默TRPM8后A498细胞的增殖能力;流式细胞术检测沉默TRPM8后A498细胞的凋亡能力;自噬检测试剂盒检测沉默TRPM8后A498细胞的自噬通量的变化;Western blotting