【摘 要】
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目的,分析间接ELISA抗体检测方法的建立以及非洲猪瘟病毒p30基因的原核表达方式。方法,选择120例AFR质粒,按照随机分组方式,将其分为观察组与对照组,每组60个。对照组使用SDS
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目的,分析间接ELISA抗体检测方法的建立以及非洲猪瘟病毒p30基因的原核表达方式。方法,选择120例AFR质粒,按照随机分组方式,将其分为观察组与对照组,每组60个。对照组使用SDS-PAG E检测方法,观察组使用间接ELISA抗体检测方法,对比两组检测在非洲猪瘟病毒p30基因原核表达测算以及抗体检测当中的准确性,特异性,灵敏性和重复性。结果,观察组检测准确性高于对照组,具有显著差异(P<0.05),观察组检测特异性高于对照组,具有显著差异(P<0.05),观察组检测灵敏性高于对照组,具有显
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