【摘 要】
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目的:观察普瑞巴林与度洛西汀治疗糖尿病痛性神经病变的疗效。方法:入选2型糖尿病患者98例,随机分为两组:普瑞巴林组(n=50),盐酸度洛西汀组(n=48),共观察4周,治疗开始和治疗
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目的:观察普瑞巴林与度洛西汀治疗糖尿病痛性神经病变的疗效。方法:入选2型糖尿病患者98例,随机分为两组:普瑞巴林组(n=50),盐酸度洛西汀组(n=48),共观察4周,治疗开始和治疗后4周采用简明疼痛量表(Brief Pain Inventory,BPI)和McGill疼痛问卷简表(Short Form McGill Pain Questionnaire,SF-MPQ)进行疼痛评分并记录药物不良反应。结果:治疗前后主要终点指标BPI评分,普瑞巴林组为(5.6±1.3)vs(1.5±1.1)分;度洛西汀组为(4.8±1.7)vs(1.8±1.3)分(P均<0.01)。治疗前后SFMPQ评分,普瑞巴林组从治疗前的(75±6)分降低至治疗后4周的(24±4)分,度洛西汀组从治疗前的(71±7)分降低至治疗后4周的(26±3)分。经秩和检验或χ2检验,两组差异没有统计学意义(P>0.05)。普瑞巴林组不良反应明显低于度洛西汀组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:普瑞巴林和度洛西汀均可缓解糖尿病痛性神经病变,疗效相当,但普瑞巴林不良反应相对较少。
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