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为了研究不同分化程度和转移潜能鼻咽癌（NPC）细胞系膜联蛋白A1（ANXA1）mRNA和蛋白质表达情况及其与基因甲基化的关系.培养NPC细胞系CNE1、CNE2、5-8F、6-10B和永生化非癌性人鼻咽黏膜上皮细胞NP69细胞用于实验,用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）方法检测ANXA1基因甲基化状态,同时利用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测ANXA1基因的mRNA表达水平.然后用不同浓度的5-杂氮-2′-脱氧胞苷（5-aza-2dC）对NPC细胞进行去甲基化处理,MSP和RT-PCR方法检