【摘 要】
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1968年,Berger首次提出IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是世界范围内最常见的原发性肾小球肾炎,IgA肾病的确诊依靠肾脏病理活检,40％的患者最终会进展为终末期肾病(ESRD).慢性肾
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1968年,Berger首次提出IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是世界范围内最常见的原发性肾小球肾炎,IgA肾病的确诊依靠肾脏病理活检,40％的患者最终会进展为终末期肾病(ESRD).慢性肾脏病(CKD)最重要的死因和并发症为心血管疾病(CVD),IgA肾病进展为CKD的患者更易死于心血管疾病,而不是透析相关并发症.虽然目前IgA肾病在发生机制、流行病学、疾病的诊断及治疗和预后因素等方面的研究取得了较多成绩,但是本病的发病机制及病因仍无明确定论,且目前治疗暂且依赖于ACEI/ARB,无特异性靶向药物治疗.依据学者们对于IgAN发病机制的不断探索,补体替代途径是IgA肾病最常见的补体激活途径,目前作为研究重点.故本文将从补体替代途径相关因子H(CFH)和补体因子相关蛋白(CFHRP)在IgA肾病中的作用机制及研究进展进行阐述,寻找更简便、更灵敏预测IgA肾病患者预后的预测指标并及时治疗干预,提高患者的生存质量提供理论基础.
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