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目的 以FIV-1为原料，制备较高纯度a1-AT制剂，用该制剂干预急性肺损伤动物模型作疗效考核。方法 FIV-1抽提液经PEG沉淀，离子交换，病毒灭活、超滤、除菌、分装，冻干制备a1-AT制剂。用急性肺损伤动物模型，比较静脉注射与雾化吸入a1-AT的治疗效果。结果 3批制剂纯度>70％，无菌、热原、安全试验均符合生物制品规程要求。静脉注射或雾化吸入，可降低由内毒素诱发急性肺损伤程度。结论 a1-AT制备工艺适合大规模生产。在防治急性肺损伤时有一定效果。