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目的探讨不同血细胞分析系统检测结果是否具可比性,为检验结果互认提供依据。方法参考美国临床实验室标准化委员会的EP9-A文件,以Sysemex XE-2100全自动血细胞分析仪及原装试剂、校准品和质控品组成的系统为目标系统,CoulterAc.T5diffAL全自动血细胞分析仪及配套试剂为实验系统。采用患者新鲜EDTA-K2抗凝全血在两系统中分别进行检测,获取白细胞计数（WBC）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白浓度（Hb）、血细胞比容（Hct）、血小板计数（PLT）数据,计算相关系数和回归方程;以医学决定水