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本研究通过对抗细粒棘球绦虫 EdiagA864 兔多克隆抗体进行HRP 标记制备酶标抗体，抗细粒棘球绦虫EdiagA864 单克隆抗体2D12 作为包被抗体，建立犬细粒棘球绦虫感染Dot-ELISA 检测方法，并进行特异性、敏感性、重复性试验。
犬细粒棘球绦虫感染Dot-ELISA检测方法的建立
【摘 要】
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本研究通过对抗细粒棘球绦虫 EdiagA864 兔多克隆抗体进行HRP 标记制备酶标抗体，抗细粒棘球绦虫EdiagA864 单克隆抗体2D12 作为包被抗体，建立犬细粒棘球绦虫感染Dot-ELISA
【机 构】
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吉林大学动物医学学院,长春130062新疆畜牧科学院兽医研究所,乌鲁木齐830000
【出 处】
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中国动物学会寄生虫学专业委员会第十届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会
【发表日期】
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2016年8期
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