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目的运用实时荧光定量PCR法检测日本血吸虫。方法根据日本血吸虫18S小亚基单位核糖体核酸（18S rRNA）基因设计特异性引物，PCR扩增出1450bp序列，经TA克隆后转人大肠埃希菌DH5d，提取重组质粒，鉴定后作为模板制作荧光定量PCR标准曲线。方法重现性评价，用初始循环数（Ct，拷贝／反应）进行标准差分析，并计算变异系数（CV）。结果制作的标准曲线循环阈值与模板浓度具有良好的线性关系，相关系数为0．9987。方法重现性评价，在1．05×10^7～1．05×10^3个拷贝范围内．对