【摘 要】
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未来,艾滋病有可能通过“基因编辑+骨髓移植”的方式“治愈”.最近,世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例,被中国科学家完成了.rn9月11日,邓宏魁等国内多名生
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未来,艾滋病有可能通过“基因编辑+骨髓移植”的方式“治愈”.最近,世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例,被中国科学家完成了.rn9月11日,邓宏魁等国内多名生命科学、医学学者在顶级医学期刊《新英格兰医学》杂志上发表的新研究显示.利用CRISPR/Cas9技术,科学家对人造血干细胞进行基因编辑,在动物模型中可长期稳定重建造血系统,其产生的外周血细胞具有抵御艾滋病和白血病能力.“中国科研人员首次完成了基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者”的消息一出,即上热搜,引发关注.
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