【摘 要】
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目的 观察低剂量氨磺必利联合度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍(PSPD)的临床疗效与安全性.方法 选取2015年9月-2017年9月于四川省攀枝花市第三人民医院门诊和住院治疗的PS
【机 构】
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617061,四川省攀枝花市第三人民医院
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目的 观察低剂量氨磺必利联合度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍(PSPD)的临床疗效与安全性.方法 选取2015年9月-2017年9月于四川省攀枝花市第三人民医院门诊和住院治疗的PSPD患者68例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各34例,对照组给予度洛西汀治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予低剂量氨磺必利治疗,比较2组患者治疗前、治疗后1、2、4、8周医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表的病情严重程度分量表(CGI-SI)、副反应量表(TESS)评分及不良反应发生情况.结果 治疗后1周,对照组患者MOSPM、HAMD、HAMA及CGI-SI评分无显著变化(P>0.05);而研究组MOSPM、HAMD、HAMA及CGI-SI均降低(P0.05).结论 低剂量氨磺必利联合度洛西汀治疗PSPD疗效较好,起效快,并不增加药物不良反应,可在临床推广应用.
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