【摘 要】
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为了建立快速检测猪圆环病毒3型(PCV3)抗体的间接ELISA检测方法,试验根据分离的辽宁株PCV3(LN-PCV3)CaP蛋白信号肽预测结果及B细胞抗原表位预测结果选定靶序列,连接到表达载体pET-32a中,并将其转化至BL21宿主菌,经IPTG诱导后表达并纯化。在此基础上,以纯化后Cap重组蛋白为包被抗原,建立检测PCV3间接ELISA抗体检测方法,确定检测方法的阴阳性临界值、交叉反应、重复性及敏感性,并用建立的PCV3间接ELISA抗体检测方法对临床样品进行检测。结果表明:以LN-PCV3株Cap基
【机 构】
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锦州医科大学,辽宁成大生物股份有限公司
【基金项目】
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辽宁省“百千万人才工程”项目,辽宁省教育厅科学研究经费项目(JYTJCZR2020076)。
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为了建立快速检测猪圆环病毒3型(PCV3)抗体的间接ELISA检测方法,试验根据分离的辽宁株PCV3(LN-PCV3)CaP蛋白信号肽预测结果及B细胞抗原表位预测结果选定靶序列,连接到表达载体pET-32a中,并将其转化至BL21宿主菌,经IPTG诱导后表达并纯化。在此基础上,以纯化后Cap重组蛋白为包被抗原,建立检测PCV3间接ELISA抗体检测方法,确定检测方法的阴阳性临界值、交叉反应、重复性及敏感性,并用建立的PCV3间接ELISA抗体检测方法对临床样品进行检测。结果表明:以LN-PCV3株Cap基
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