【摘 要】
：
目的 研究新生儿同种免疫性血小板减少症(NAIT)患者血小板相关性抗体情况.方法 设计血小板同种抗体筛查方案,采用固相红细胞黏附实验方法进行抗体筛查,利用Luminex方法进行抗体鉴定,采用聚合酶链反应测序方法对1例患者及其家系进行CD36基因分析.结果 36例NAIT疑似患者的抗体筛查中,直接抗球蛋白试验阳性为33例.抗体确认实验共发现14例抗HLA抗体和1例抗CD36抗体.分析1例抗CD36抗体患者家系,发现母亲存在c.-132A＞C纯合突变,可引起母亲CD36表达缺陷;而患儿为c.-132A/C杂合
【机 构】
：
浙江省血液中心,浙江杭州310052;浙江省血液安全研究重点实验室,浙江杭州310052
论文部分内容阅读
目的 研究新生儿同种免疫性血小板减少症(NAIT)患者血小板相关性抗体情况.方法 设计血小板同种抗体筛查方案,采用固相红细胞黏附实验方法进行抗体筛查,利用Luminex方法进行抗体鉴定,采用聚合酶链反应测序方法对1例患者及其家系进行CD36基因分析.结果 36例NAIT疑似患者的抗体筛查中,直接抗球蛋白试验阳性为33例.抗体确认实验共发现14例抗HLA抗体和1例抗CD36抗体.分析1例抗CD36抗体患者家系,发现母亲存在c.-132A＞C纯合突变,可引起母亲CD36表达缺陷;而患儿为c.-132A/C杂合型.结论 血小板抗体筛查和鉴定技术可有效辅助诊断HLA、HPA、CD36抗体引起的NAIT.
其他文献
目的 建立植物油中16种真菌毒素的同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱快速检测方法.方法 样品中加入乙腈-水-甲酸(79∶20∶1,V/V/V)溶液提取,10000r/min离心5 min后直接稀释,再经高速低温离心后加入同位素内标,C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)分离,通过四级杆串联质谱仪电喷雾离子化和MRM多重反应离子监测模式检测,内标法定量.结果 16种真菌毒素在其各自的线性范围内具有良好的线性关系,相关系数r均＞0.996,方法检出限为0.10 μg/kg ～10 μg/kg,定
目的 研究人附睾蛋白4(HE4)及睾酮(TES)在前列腺疾病诊断中的应用.方法 收集本院泌尿外科诊断为前列腺疾病伴TPSA升高患者的外周血113例,同时收集匹配年龄段体检者外周血40例.化学发光法检测TPSA、FPSA、TES及HE4,利用SPASS 21.0分析检测结果,HE4、TES与TPSA浓度变化的相关性采用相关分析;正常组与疾病组间以及疾患组内不同浓度分组间HE4及TES浓度比较均采用单因素方差分析;ROC曲线分析HE4与TES分别以及联合对前列腺疾病的诊断效能.结果 HE4、TES的浓度与TP
目的 探讨血浆可溶性podoplanin(sPDPN)在肺鳞癌诊断和预测中的临床价值.方法 选取本院2018年9月—2020年9月的90例肺鳞癌患者作为病例组,并选取同期来院体检的100例健康者为对照组,应用小鼠抗人PDPN单克隆抗体SZ163和SZ168建立的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测2组标本血浆中sPDPN的水平.绘制ROC曲线,并计算曲线下面积(AUC),评估sPDPN对肺鳞癌的早期诊断价值;采用Logistic回归模型分析sPDPN的预测价值.结果 肺鳞癌组sPDPN水平(9.15±0.8
目的 探究白色念珠菌在游离状态和生物膜状态下对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬净联合维拉帕米的体外药物敏感性.方法 采用M27-A4微量肉汤稀释法对39株临床分离白色念珠菌菌株在游离状态以及生物膜状态进行体外药物敏感性试验;利用时间-生长曲线和时间-杀菌曲线实验,探讨维拉帕米与氟康唑联合用药时的最佳抑菌浓度.结果 氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬净与维拉帕米联合用药组的MIC50值低于单一用药组;单一用药组白色念珠菌生物膜状态MIC50值高于游离状态;联合用药组生物膜状态MIC50值高于游离状态;维拉
目的:提出医学创新技术概念验证体系框架.方法:对概念验证进行系统剖析,结合医学科技成果转移转化特征,基于投入-产出视角,构建医学创新技术概念验证体系框架.结果:提出对于医学领域的概念验证,在充分考虑其产业化价值的基础上,需兼顾公益性的特点.结论:建议搭建医企线上开放式创新平台,为概念验证提供稳定的技术入口和出口,同时,政策支撑对于验证后的医学创新技术最终产业化是不可或缺的.
目的 利用CRISPR/Cas9技术构建lncRNA UCA1基因敲除的A549/DDP细胞株.方法 设计并合成sgRNA引物序列,退火形成UCA1-sgRNA双链DNA,与线性化pGK1.1载体连接获得重组质粒;电转染至A549/DDP细胞,对pool细胞(混合克隆)测序检测敲除效率,提取pool的靶细胞进行PCR扩增获得杂交DNA;CruiserTM Enzyme酶切筛选阳性克隆细胞,并对阳性克隆进行测序、TA克隆测序、RT-PCR验证.结果 重组质粒测序结果显示,4个UCA1敲除重组质粒在靶位点插入
目的 检测分析3种实验室养殖蜚蠊粪便、体表、肠道携带可培养细菌,为研究蜚蠊的疾病传播机制提供理论支撑.方法 分别收集德国小蠊、黑胸大蠊和美洲大蠊的粪便、体表、肠道样品,采用传统纯培养方法分离纯化得到纯菌株,使用飞行时间质谱技术快速鉴定细菌种属.结果 分离出可培养细菌139株,14属17种,其中烈性致病菌1种(肠炎沙门菌肠炎亚种),不常见菌1种(Pseudocitrobacter faecalis),条件致病菌15种.粪便样本中检出细菌7种,体表检出8种,肠道检出12种,铜绿假单胞菌和黏质沙雷菌检出数量占绝
目的 探讨3D生物打印技术构建3D乳腺癌细胞培养环境,用于黄芩素与多西他赛药物敏感性检测的可行性.方法 使用3D生物打印技术创建MCF-7、MDA-MB-231乳腺癌细胞水凝胶结构体(3D乳腺癌模型),并进行黄芩素、多西他赛药敏试验.并与2D培养条件下的药敏试验进行比较.结果 2D与3D培养条件下的药敏试验表明,MCF-7、MDA-MB-231细胞对黄芩素耐药性显著高于多西他赛;MDA-MB-231细胞对黄芩素、多西他赛耐药性显著高于MCF-7细胞.3D细胞培养比2D细胞培养对黄芩素、多西他赛耐药性更高.
目的 分析合肥市2019年呼吸道腺病毒感染病例基因型别.方法 收集2019年合肥市急性呼吸道感染聚集性病例和不明原因肺炎病例的腺病毒阳性呼吸道标本,采用PCR方法扩增六邻体基因片段,进行核苷酸序列测定和遗传进化树分析.结果 共收集25份呼吸道标本,腺病毒荧光PCR检测阳性23份,对其中的20份进行普通PCR扩增六邻体基因片段,成功扩增18份,经序列测定得17份基因序列,经Blast其中HAdV-3型11份、HAdV-7型6份.结论 2019年合肥市腺病毒感染病例基因型别分别为3型和7型.
目的 探究血清微小RNA-155(miR-155)、程序性细胞死亡因子4(PDCD4)水平与糖尿病肾病(DN)患者血管钙化的相关性.方法 选取2019年1月—2020年8月在本院治疗的未透析DN患者113例为研究对象,根据冠状动脉是否合并血管钙化分为合并血管钙化组(钙化组)52例和非血管钙化组(非钙化组)61例,比较2组患者一般资料,利用贝克曼全自动生化分析仪检测血液指标,利用荧光定量PCR技术检测血清miR-155、PDCD4 mRNA水平.Pearson法分析血管钙化组患者血清miR-155和PDCD