【摘 要】
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目的:研究脑电双频指数(bispectral index,BIS)用于1～2岁小儿全麻时适宜范围.方法:选择小儿全麻手术100例,根据不同的BIS值分组,40～44为B1组,45～49为B2组,50～54为B3组,55～59为B4组,60～64为B5组.小儿入室后,测血压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度、BIS,将各组BIS控制在相对应范围内.各组分别在术前(T1)、入室后(T2)、术中30 min(T3)抽血测肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)浓度,并记录T1～T3时平均动脉压(M
【机 构】
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江苏省连云港市第二人民医院 麻醉科,222000
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目的:研究脑电双频指数(bispectral index,BIS)用于1～2岁小儿全麻时适宜范围.方法:选择小儿全麻手术100例,根据不同的BIS值分组,40～44为B1组,45～49为B2组,50～54为B3组,55～59为B4组,60～64为B5组.小儿入室后,测血压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度、BIS,将各组BIS控制在相对应范围内.各组分别在术前(T1)、入室后(T2)、术中30 min(T3)抽血测肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)浓度,并记录T1～T3时平均动脉压(MAP)、心率(HR).结果:5组小儿E与DA指标T2时均高于同组T1、T3时(P0.05),但B5组T3时高于T1时(P<0.01);5组小儿NE指标均为T2时最高,T3次之,T1最低(P<0.01).5组小儿T2时MAP、HR均高于同组T1、T3时(P0.05),但B5组T3时高于T1时(P<0.05).结论:1～2岁小儿全麻时BIS控制在40～59之问,麻醉深度适中.
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目的:研究声动力靶位药物传输联合HRZES方案治疗复治空洞型肺结核的临床疗效.方法:将80例复治空洞型肺结核病人按随机数字表法均分为2组,各40例,对照组给予HRZES方案治疗,观察组在对照组基础上给予声动力靶位药物治疗.比较治疗2、4、8个月病灶吸收、空洞闭合、痰菌转阴以及并发症情况.结果:观察组治疗2、4、8个月病灶吸收率、空洞闭合有效率以及痰菌转阴率均高于对照组(P0.05).结论:声动力靶位药物传输联合HRZES方案治疗复治空洞型肺结核能促进空洞缩小、痰菌转阴以及病灶吸收,且不增加不良反应,治疗安
目的:检测microRNA-34a(miR-34a)在乳腺癌与相应正常组织中的表达情况,研究miR-34a与乳腺癌的临床病理相关性.方法:应用qRT-PCR技术检测67例乳腺癌标本中miR-34a的表达,同时分析其和临床病理因素之问的相关性.结果:乳腺癌组织中miR-34a的表达量明显低于配对的癌旁组织(P0.05);肿块直径、淋巴结转移、病理类型、临床分期、雌激素受体水平、是否三阴性对对病人癌组织miR-34a的表达影响均有统计学意义(P<0.05～P2 cm组(P<0.05),淋巴结无转移组的表达高于
目的:对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)并功能性便秘(FC)的相关性进行分析研究.方法:选取OSAS病人185例作为研究对象,按照是否合并FC分为观察组(n=82)和对照组(n=103).统计并比较2组病人的睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、睡眠参数、睡眠结构和体质量指数(BMI).结果:观察组AHI、BMI值均显著高于对照组(56.9±17.34)vs(32.3±11.09)(P<0.01).中重度FC+OSAS组病人的AD均较对照组显著增高(P<0.01),minSaO2％则较对照组显著降低(P<
目的:探讨改良鼻丘径路额窦鼻内镜修正手术治疗难治性鼻-鼻窦炎病人的短期疗效.方法:选取78例难治性鼻-鼻窦炎病人,依据随机数表法分为对照组与观察组,各39例.对照组行鼻窦开放手术,观察组行改良鼻丘径路额窦鼻内镜修正手术.2组均随访3个月,统计对比2组治疗效果、并发症发生率、复发率及手术前后嗅觉功能、鼻黏膜纤毛传输速率、生活质量.结果:观察组治疗疗效显著高于对照组(P<0.01);嗅觉等级优于对照组(P<0.05);术后3个月,2组鼻黏膜纤毛传输速率均较术前有所提高(P<0.01),且观察组显著高于对照组(
目的:探讨“三明治”型骨质疏松性椎体压缩骨折(OVCF)行椎体后凸成形术时对夹心椎体进行小剂量骨水泥预防性强化的必要性.方法:选择“三明治”型OVCF行椎体后凸成形术治疗的病人58例,其中观察组29例在常规行骨折椎体后凸成形术基础上进行夹心椎体小剂量骨水泥(约2 mL)预防性强化,对照组29例未行夹心椎体强化,随访观察夹心椎体骨折情况.结果:2组术前骨密度、年龄、体质量指数方面差异无统计学意义(P>0.05);观察组中有1例(3.45％)骨折发生,B组中有8例(27.59％)发生骨折,2组术后骨折率差异有
目的:探讨苯丙氨酸(PA)羟化酶(PAH)基因突变检测对苯丙酮尿症(PKU)的诊断意义及其对PKU患儿的影响.方法:选取PKU患儿135例进行临床实验,所有受试者PAH基因突变情况均采用聚合酶链式反应技术进行扩增,采用Sanger测序方法检测其突变点,PAH基因是否存在大片缺失重复采用多重连接探针扩增技术(MLPA)检测,最后将各项检测数据纳入SPSS 21.0软件处理,分析PAH突变情况及比较其PAH突变对KPU患儿智商的影响.结果:135例PKU患儿(270对PAH等位基因)中,共12例患儿有PAH基
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