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目的：研究氚标记小牛胸腺DNA（3H-小牛胸腺DNA）在大鼠和Beagle犬体内的药动学特征。方法：采用氚水交换法制备3H-小牛胸腺DNA。取大鼠尾静脉注射高、中、低剂量（15、5、1．67mg／kg，n=5）的。H-小牛胸腺DNA，中、高剂量组大鼠连续给药7d（第1、7天给予3H-牛胸腺DNA，其余时间给予未标记小牛胸腺DNA），低剂量大鼠仅单次给药；另取犬前肢静脉注射高、中、低剂量（1．5、0．5、0．167mg／kg，H=3）的。H川、牛胸腺DNA，中剂量犬连续给药7d，低、高剂量犬仅单次给药。分别