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本研究利用微细玻璃针法从减数分裂中期Ｉ的花粉母细胞中分离回收了携带小麦抗黄矮病基因的中间偃麦草染色体２Ａｉ－２。将目标染色体放入将有蛋白酶消化液的０．５ｍｌ小离心管中，用Ｓａｕ３ＡＩ酶切，在ＤＮＡ片段的末端连接接头后，进行ＰＣＲ扩增。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析，ＤＮＡ片段的大小在１５０－３０００ｂｐ之间，而大部分集中在２００－１５００ｂｐ之间。