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目的探讨跨损伤DNA合成途径（TLS）关键基因REV3L的靶向下调对人耐药结肠癌细胞系耐药性的逆转作用。方法用RNA干扰技术（RNAi）沉默REV3L基因在人耐奥沙利铂结肠癌细胞系（THC8307／L．OHP）中的表达，以实时荧光定量PCR和免疫细胞化学检测REV3L基因mRNA及蛋白均低表达的细胞作为实验组。运用四甲基噻唑蓝（MTY）、流式细胞术和细胞形态学的方法检测肿瘤细胞耐药系数变化、耐药性相对逆转率及细胞凋亡的情况。结果转染mU6pro—siREV3质粒的实验组细胞REV3L基因的表达被成功抑制。