【摘 要】
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根据GenBank发表的猪圆环病毒2型（PCV2）ORF2基因序列设计并合成引物,采用重叠延伸PCR（splice overlap extension PCR,SOE-PCR）定点诱变技术对ORF2基因进行定点突变。DNA测序结果
【机 构】
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华南农业大学兽医学院广东省人畜共患病重点实验室
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根据GenBank发表的猪圆环病毒2型（PCV2）ORF2基因序列设计并合成引物,采用重叠延伸PCR（splice overlap extension PCR,SOE-PCR）定点诱变技术对ORF2基因进行定点突变。DNA测序结果表明,ORF2基因片段的372—378 bp处的碱基由TCTAGAT突变为ATTGGAT,从而破坏酶切位点XbaⅠ,成功获得ORF2的突变基因片段。进而将其连接到腺病毒真核表达载体pAD5-Blue中,成功构建真核表达载体,并获得PCV2的Cap蛋白表达产物,为PCV2新型疫苗研
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