论文部分内容阅读
目的:探讨核内微小RNA(miRNA)对间充质干细胞(MSCs)衰老的表达特征和调控作用。方法:用miRNA定量PCR芯片检测细胞核内754种miRNA在MSCs衰老前后的表达情况;通过分析差异表达最显著的核内miRNA在基因启动子区的结合位点,筛选出潜在的靶基因;对靶基因进行功能注释和信号通路分析,建立核内miRNA作用于MSCs衰老的信号调控网络。结果:270个(35.8%)核内miRNA表达在MSCs衰老后发生了显著的变化,其中209个(27.7%)miRNA呈显著上调,61个(8.1%)miRNA