【摘 要】
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克隆油菜GDSL脂肪酶基因BnLIP1，实现该基因在原核系统中重组表达，为研究其功能奠定基础。采用TRIzol法提取总RNA，通过RT-PCR法扩增BnLIP1编码序列。构建原核表达载体pEL1并转化
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克隆油菜GDSL脂肪酶基因BnLIP1，实现该基因在原核系统中重组表达，为研究其功能奠定基础。采用TRIzol法提取总RNA，通过RT-PCR法扩增BnLIP1编码序列。构建原核表达载体pEL1并转化大肠杆菌，IPTG诱导表达后通过SDS-PAGE检测目的蛋白。根据GenBank报道的序列设计引物。从萌发的油菜种子黄化幼苗中成功克隆到BnLIP1的编码序列，长度为1170bp。将该编码序列构建到原核表达载体pET32a（＋1并与标签序列融合。在E．coliBL21菌株中成功表达了与标签蛋白融合的BnLIP
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