普拉克索治疗帕金森病患者的疗效和安全性

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目的探讨分析普拉克索对帕金森病患者的临床疗效与安全性。方法选取该院于2010年12月—2012年12月期间收治92例帕金森病患者的临床资料,将患者随机分为观察组与对照组,每组46例,其中观察组患者给予普拉克索治疗,对照组患者给予泰舒达治疗。结果观察组患者治疗的总有效率为82.61%,明显优于对照组的65.22%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗后的第4、8周,UPDRS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,观察组的UPDRS评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为8.68%,明显优于对照组的15.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对帕金森病患者给予普拉克索治疗的效果显著,安全性较高,值得推广。
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